Fortbildungskalender

Weitere Informationen zum Cannabis-Tag finden Sie in unserem PDF-Flyer.

Von A wie Anbau bis Z wie ZL-Praxishilfe

Was erwartet Sie bei dieser Ganztags-Cannabis Veranstaltung?
• Exklusive Einblicke in den Anbau von Medizinalcannabis durch die Vor-Ortbesichtigung
• Informationen zur rechtskonformen Identitätsprüfung, Lagerung, Verarbeitung und vieles mehr – machen Sie den Schnelltest mit der Pharmazierätin
• Erkenntnisse über Auswirkungen von exzessivem Cannabis-Konsum bei Jugendlichen
• Expertenwissen über therapeutische Wirkungen von Medizinalcannabis
• Praktische, sofort umsetzbare Tipps zur Medizinalcannabis-Belieferung
Sichern Sie sich am besten noch heute einen der wenigen Plätze.

Das Programm:
Vormittag:
Plantagenbesichtigung und Cannabis-Identitätsnachweis
Aphria RX GmbH/ Tilray Deutschland GmbH, Isarstraße 17, 24539 Neumünster

ab 8.00 - 08.25 Uhr Einlass, Personalausweiskontrolle
8.30 Uhr Grußwort der Apothekerkammer Schleswig-Holstein
Johanna Ostermeyer
08.45 Uhr Die Besonderheiten des Cannabisanbaus und Firmenvorstellung
Dr. Markus Daniel, Dr. Karsten Steffens
Gruppe 1 und 2 im Wechsel:
09.15 – 10.45 Uhr Geführter Rundgang durch die Cannabis-Plantage
Dr. Markus Daniel, Dr. Karsten Steffens
10.45 – 12.15 Uhr Rechtliche Grundlagen & Praktische Durchführung/ Cannabis-Identitätsprüfung aus Sicht der Pharmazierätin (inkl. Durchführung des Schnelltests durch die Teilnehmer)
Grit Spading

12.15-12.30 Uhr
Standortwechsel: Fahrt zum Hotel Altes Stahlwerk in eigenverantwortlicher Organisation

Nachmittag:
Praxiswissen über Cannabis – konkrete Tipps, direkt umsetzbar
Hotel Altes Stahlwerk, Rendsburger Straße 81, 24537 Neumünster
12.30-13.30 Uhr Mittagsbuffet und kollegialer Austausch

13.30-14.30 Uhr Auswirkungen von regelmäßigem
Cannabis-Konsum auf Kinder und Jugendliche
live dazugeschaltet: Prof. Dr. Rainer Thomasius,
14.30-15.30 Uhr Chancen und Grenzen von Medizinalcannabis
Dr. Daniel Ehmke
15.45-16.45 Uhr Medizinalcannabis – Das Handling in der Apotheke
Finn Clausen
16.45-17.15 Uhr Diskussionsrunde mit allen Referenten

17.15 Uhr Ende der Veranstaltung

Kosten: 125.00 € pro Person
inkl. Seminarunterlagen und Ganztagesverpflegung

Anmeldung:
Bitte online unter
www.aksh-service.de

Die Teilnehmerzahl ist limitiert.
Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir bei begrenzter Platzverfügbarkeit nur eine Person pro Apotheke zulassen können.

Detaillierte Informationen zum Plantagenbesuch übersenden wir Ihnen mit der Zusage.

Das Sponsoring der Firma Aphria RX GmbH/ Tilray Deutschland GmbH umfasst folgende Leistungen:
Organisation und Durchführung der Plantagenbesichtigung, Bereithaltung des Firmen-Seminarraumes einschließlich der Getränke am Vormittag und der Schnelltests sowie der Ordner und Übernahme der Druckkosten für die Seminarunterlagen.
Die Referenten- und Themenauswahl, deren Honorierung sowie die inhaltliche Gestaltung erfolgt komplett firmenunabhängig.

70% der Über-65-Jährigen leiden an Bluthochdruck. Hand aufs Herz, wie oft suchen wir bei einer so großen Anzahl unserer Kunden das Gespräch zu diesem Thema? Erklären wir stets die korrekte Anwendung, erkundigen wir uns konsequent nach der Verträglichkeit, unterstützen wir jeden Patienten mit Tipps zur Lebensstilanpassung? Dabei ist der Bluthochdruck ein treibender Faktor für Folgeerkrankungen wie Herzinfarkt und Schlaganfall.

Durch fundierte Beratung und aktive Ansprache lässt sich die Therapietreue erhöhen. Denn besonders im Rahmen einer Polymedikation besteht die Gefahr, dass bei einer Indikation, die dem Patienten nicht weh tut, Tabletten eigenmächtig reduziert werden. PTA und Apotheker sind also gefordert, die Patienten in ihrer Arzneimitteltherapie zu unterstützen und mit ihnen einen Weg durch den Dschungel der verschiedenen Wirkstoffklassen zu finden.

Inhalte:
- Krankheitsbild Bluthochdruck und aktuelle Leitlinienempfehlungen
- Wirkstoffe und Wirkstoffklassen
- spezifische Nebenwirkungen und Lösungsansätze
- Identifikation von Schwierigkeiten im Rahmen der Selbstmedikation
- Stellenwert der pDL Blutdruckmessung

Da hört der Spaß auf und die Party ist zu Ende …
wenn Alkohol zum Problem wird!

„Das ist das Problem am Trinken, dachte ich mir, während ich mir einen Drink einschüttete. Wenn etwas Schlechtes passiert, trinkt man, um zu vergessen; wenn etwas Gutes passiert, trinkt man, um zu feiern; und wenn gar nichts passiert, trinkt man, damit etwas passiert.“ (Charles Bukowski, Dichter und Schriftsteller aus den USA, 1920 – 1994)

Die Zahlen sind beeindruckend: Rund 10 Millionen Deutsche zeigen einen riskanten Alkoholkonsum, etwa 1,6 Millionen gelten als abhängig. Daher begegnet uns die Thematik Alkoholabhängigkeit auch im Apothekenalltag, oft ohne, dass die Betroffenen dies offen ansprechen oder beraten werden möchten.

Das Web-Seminar beleuchtet die verschiedensten Aspekte rund um das Thema Alkohol:
• Risikofreier, risikoarmer und riskanter Konsum
• Schädlicher Konsum, Abhängigkeit und deren Folgekrankheiten
• Veränderungen des Trinkverhaltens während der COVID-19-Pandemie
• Behandlung bei Abhängigkeit und während des Entzuges
• Fetales Alkoholsyndrom (FASD)
• Alkohol in Arzneimitteln, Lebensmitteln und Getränken
• Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit
• Alkohol am Arbeitsplatz

„Alkohol ist ein hervorragendes Lösungsmittel: Es löst Familien, Ehen, Freundschaften, Arbeitsverhältnisse, Bankkonten, Leber- und Gehirnzellen auf. – Es löst nur keine Probleme.“
(Verfasser unbekannt)

Tipps für das Vorgehen im Beratungsgespräch runden das Web-Seminar ab.

Migräne – Mehr als nur Kopfschmerzen
Evidenzbasierte Beratung zur Vorbeugung und Behandlung

8-10 Millionen Deutsche verbindet ein Leiden, die Migräne. Vielen von ihnen ist trotz der hohen Einschränkung der Lebensqualität nicht bekannt, dass man den schmerzhaften Attacken medikamentös vorbeugen kann. Das pharmazeutische Personal kann hier einen wichtigen Beitrag leisten, indem sie Migränepatienten identifizieren, sie auf die Möglichkeit der Prävention hinweisen und sie evidenzbasiert zu neuen therapeutischen Möglichkeiten beraten. Oftmals kommt einem dabei zuerst die Therapie mit den Triptanen in den Sinn, die vermehrt auch schon im Rahmen der Selbstmedikation Anwendung finden. Haben Sie in diesem Zusammenhang vielleicht schon von Gepanten oder Ditanen gehört? Welche Vorteile bringen diese Wirkstoffgruppen den Betroffenen? Wie sieht die perfekte Therapie nach neuen Leitlinienergebnissen für Migränepatienten aus und mit welchem Erfolg helfen „klassische“ Schmerztherapien überhaupt? Gibt es auch etwas, was den Leidgeplagten zusätzlich zur Prophylaxe empfohlen werden kann? Fragen über Fragen…

Inhalte:
- Beratungswissen nach neuen Leitlinienangaben
- Abläufe der Migräneattacke
- Maßnahmen zur Prophylaxe und Grenzen der Selbstmedikation
- Wichtige Abgabehinweise zu den verwendeten Arzneimittelgruppen
- Wechselwirkungen und Kontraindikationen

Zusätzlich punkten mit der Lernerfolgskontrolle!

Patienten mit Restless-Legs-Syndrom haben neben den Missempfindungen in den Beinen häufig Probleme beim Einschlafen bzw. einen unterbrochenen Schlaf. Um diesen Patienten optimal zu helfen, bietet sich neben der Beratung in der Selbstmedikation eine erweiterte Medikationsberatung (pDL) an.

In der Fortbildung werden die angewendeten Arzneimittel und deren optimale Anwendung erläutert, auch im Kontext individueller Fragestellungen der Patienten zur Lebensführung. Die Referentin zeigt außerdem auf, wie sich für Arzneimittel aus dem Selbstmedikationsbereich -, Nahrungs- und Nahrungsergänzungsmitteln fundiert einschätzen lässt, welche tatsächlich einen Nutzen bringen – und welche eher kritisch zu betrachten sind.

Fallbeispiele zur Optimierung der Arzneimitteltherapie runden das Webseminar ab.

Wiederholungsveranstaltung
Pharmazeutische Dienstleistung - Medikationsanalyse,
Medikationsmanagement als Prozess; Gemäß BAK-Curriculum

Diese Fortbildung qualifiziert für die Durchführung der Pharmazeutischen Dienstleistungen „Erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation“, „Pharmazeutische Betreuung von Organtransplantierten“, „Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie“. Sie basiert auf dem BAK-Curriculum „Medikationsanalyse, Medikationsmanagement als Prozess“.

Ziel dieser Fortbildungen ist die Vermittlung von Kenntnissen und Fertigkeiten zur Durchführung der Medikationsanalyse Typ 2a und des darauf basierenden Medikationsmanagements als Prozess.

Inhalte:
Datenerhebung und Datenerfassung
Pharmazeutische AMTS-Prüfung
Erarbeitung von Vorschlägen zur Lösung detektierter ABP (Arzneimittelbezogene Probleme)
Abschlussgespräch mit dem Patienten
Dokumentation
Besprechung von Fallbeispielen

Verbraucherschützer weisen immer wieder darauf hin, dass Nahrungsergänzungsmittel (NEM) bei normaler Ernährung überflüssig, ja sogar schädlich seien. Häufig wird empfohlen, die Spiegel von Mikronährstoffen im Blut zu bestimmen und dann ggf. gezielt zu substituieren. Dabei wird vernachlässigt, dass solche Messungen nur in erstaunlich wenigen Fällen sinnvoll, dagegen in einigen Fällen sogar irreführend sind. Im Apothekenalltag ist es daher wichtig zu wissen, wann Nährstoffmängel drohen und bei welchen Vitaminen, Spurenelementen und Mineralien Spiegelbestimmungen empfohlen werden sollten.

Inhalte:
• Risikogruppen und Risiko-Arzneistoffe für Mikronährstoffmangel
• Vitamin B12: Mangelsymptome trotz Werten im Referenzbereich
• Kann man B-Vitamine überdosieren?
• Magnesium und das Problem der Präanalytik
• Die Tücken der Eisenmangeldiagnostik
• Substitution ohne Messung – wann, bei wem und wie viel?

Zusätzlich punkten mit der Lernerfolgskontrolle!

Erkältungssymptome wie Husten, Schnupfen, Halsschmerzen und eine laufende Nase gehören zu den häufigsten Beratungsanlässen in der Apotheke. Die Herausforderung: Die Vielzahl an verfügbaren Präparaten steht einer vergleichsweise geringen Zahl evidenzbasierter Therapieoptionen gegenüber.

Von homöopathischen und pflanzlichen Mitteln bis hin zu chemisch-synthetischen Arzneistoffen reicht das Spektrum der Therapieoptionen, die Linderung versprechen. Doch wie wirksam sind diese tatsächlich? Verkürzt sich die Krankheitsdauer durch unterstützende Maßnahmen oder lassen sich zumindest die Symptome spürbar abschwächen? Und welchen Stellenwert haben Kombinationspräparate, die häufig nachgefragt, aber auch kritisch diskutiert werden – nicht zuletzt aufgrund möglicher fragwürdiger Wirkstoffkombinationen?

In dieser Fortbildung erhalten Sie Sicherheit in der Auswahl und Empfehlung von Arzneimitteln und das nötige Rüstzeug, um Patienten bei Erkältungssymptomen kompetent und verantwortungsvoll zu beraten. Sie lernen, welche Präparate tatsächlich wirksam sind, wie Sie evidenzbasierte Empfehlungen aussprechen und welche Risiken bei bestimmten Wirkstoffkombinationen zu beachten sind.

Inhalte:
• Typische Symptome und Verlauf
• Evidenzbasierte Selbstmedikation
• Therapieoptionen im Überblick
• Kritische Betrachtung von Kombinationspräparaten
• Beratung in der Apotheke

Die Endometriose gehört zu den häufigsten gynäkologischen Erkrankungen der Frau im Alter zwischen 35 und 45 Jahren. Zellen oder Zellverbände aus der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium) siedeln sich außerhalb der Gebärmutter an, liegen oberflächlich auf oder infiltrieren das befallene Organ. Für die korrekte Diagnose vergehen auf Grund der vielfältigen Symptome vom ersten Auftreten der Beschwerden an ungefähr 10 Jahre, die Lebensqualität ist deutlich eingeschränkt. Das Thema Endometriose gewinnt zunehmend Beachtung in der Öffentlichkeit, sei es über Podcasts oder "selbsternannte" Experten, daher sollte die Apotheke gut informiert sein.

In diesem Vortrag steht die Beratungspraxis im Vordergrund, es werden Fallbeispiele und die richtige Ansprache der Kundinnen berücksichtigt. Gerade bei der Endometriose ist die Apotheke erste Anlaufstelle bei Menstruationsbeschwerden. Es ist dabei wichtig, den geäußerten Präparatewunsch zu hinterfragen und zu versuchen, mit der Kundin ins Gespräch zu kommen.

Inhalte:
- Pathophysiologie und Symptomatik einer Endometriose
- Leitlinien-gerechte Therapie der Endometriose
- Richtige Beratung und Kommunikation in der Apotheke

PRÄSENZVERANSTALTUNG

Weitere Informationen zur Zertifikatfortbildung finden Sie in unserem PDF-Flyer.

Nach dem Curriculum der Bundesapothekerkammer und der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin e.V. in Kooperation mit der Landesapothekerkammer Schleswig-Holstein

Inhalt und Durchführung des Kurses durch die Akademie der Palliativnetz Travebogen gGmbH, in Kooperation mit der Apothekerkammer Schleswig-Holstein.

Die Fortbildung findet im jährlichen Wechsel, alternierend in Präsenz (ungerade Jahre) oder online (gerade Jahre) statt.

Palliative Care dient der Verbesserung der Lebensqualität von Patienten (Erwachsen­en und Kindern) und ihren Familien, die mit den Problemen einer lebensbedrohlichen Erkrankung konfrontiert sind. Dies geschieht durch Vorbeugen und Lin­derung von Leiden mittels frühzeitiger Erkennung und genauer Beurteilung und Behandlung von Schmerzen und anderen physischen, psychosozialen oder spirituellen Problemen. Palliative Care respektiert die Wünsche der Patienten und hilft den Familien mit praktischen Fragen zurechtzukommen, einschließlich des Umganges mit Verlust und Trauer während der Erkrankung und im Fall des Todes. (WHO, 2002 & 2013)

Um diesen ganzheitlichen Ansatz gewährleisten zu können, braucht es multiprofessionelle Teams, die begleiten, beraten, unterstützen und behandeln. Apotheker sind unverzichtbare Partner der Patienten, ihrer Angehörigen und Zugehörigen und ebenso der jeweiligen Ärzte, Pflegenden, Sozialarbeitern und Therapeuten.

Viele Medikamente werden in der Palliativmedizin anders verwendet als bei curativem Behandlungsansatz. Die Zielsetzungen sind anders, die Symptomkontrolle zur Verbesserung oder zum Erhalt der Lebensqualität steht im Vordergrund.

In den letzten Jahren wurde neben der bereits bestehenden Versorgung palliativ Erkrankter in Hospizen und auf Palliativstationen die allgemeine und spezialisierte ambulante Palliativversorgung zuhause oder auch in Pflegeeinrichtungen eingeführt. Damit rücken nicht nur klinische Pharmazeuten in Krankenhäusern, sondern auch nie­dergelassene Apotheker in die Versorgerteams.

ZERTIFIKATFORTBILDUNG PALLIATIVPHARMAZIE
– DER APOTHEKER ALS TEIL DES PALLIATIVE CARE TEAMS
Termine:
Freitag, 19.09.2025: 14.00-19.30 Uhr
Samstag, 20.09.2025: 09.00-17.00 Uhr
Sonntag, 21.09.2025: 09.00-15.00 Uhr
und
Freitag, 03.10.2025: 14.00-19.30 Uhr
Samstag, 04.10.2025: 09.00-17.00 Uhr
Sonntag, 05.10.2025: 09.00-15.00 Uhr

Veranstaltungsort: Akademie Travebogen gGmbH, Ziegelstr. 9-11, 23556 Lübeck

Zur Akademie Travebogen:
https://www.akademie-travebogen.de/
https://www.akademie-travebogen.de/pharmazie/2025-praesenz-zertifikatfortbildung-palliativpharmazie/

Zielgruppe: Apotheker und Pharmazeuten im Praktikum

Kursleitung:
Jörg Riedl, Lübeck
Fachapotheker für Klinische Pharmazie,
Zertifikatfortbildung Palliative Care

Susanne Preuss, Lübeck,
Ärztin für Anästhesiologie,
Palliativärztin,
Palliativnetz Travebogen gGmbH

Inhalte:
Grundlagen der Palliativmedizin
Symptomkontrolle von Schmerz und anderen Syptomen
Begegnung mit Familie und sozialem Netz, Unit of Care
Lebensqualität und die Bedeutung der Biografie
Kommunikation und Wahrnehmung in der Beratung
Ethische und rechtliche Aspekte
Umgang mit Spiritualität und Trauer
Therapiezieländerungen am Ende des Lebens
Arbeiten im multiprofessionellen Team
Reflexion der eigenen Haltung und Rolle

Kosten: 680.00 € / TLN inkl. Seminarunterlagen und Verpflegung

Anmeldung: Bitte online unter https://aksh-service.de (VA-Nr.: 25-200)
bis 18.07.2025 (verbindlich)
begrenzte TLN-Zahl (24)

Abschluss: Teilnahmebescheinigung der Akademie Palliativnetz Travebogen gGmbH und
Zertifikat der Apothekerkammer Schleswig-Holstein (Nach zusätzlichem
Nachweis von 3 Hospitationstagen in Einrichtungen der palliativen Versorgung (Palliativstation, Hospiz oder SAPV-Team) und einer Fallbeschreibung)
Fortbildungspunkte: 40 Fortbildungspunkte in der Kategorie 1a

Im Laufe der vergangenen Jahre kam eine Vielzahl neuer Wirkstoffe auf den deutschen Markt. Nicht alle, aber einige von ihnen bringen einen großen Therapiefortschritt. Nennenswert ist z. B. die Neueinführung des ersten Ultralangzeit-Insulins. Insulin icodec weist eine Halbwertszeit von fast 200 Stunden auf.

Ebenfalls bei Typ-2-Diabetes, aber auch bei Adipositas kommt Tirzepatid zum Einsatz. Es handelt sich um den ersten verfügbaren dualen Agonisten an Rezeptoren von Inkretinhormonen und stellt eine Konkurrenz zu den schon länger verfügbaren Semaglutid-haltigen Präparaten dar.

Auch Fezolinetant, Bempedoinsäure und Daridorexant zählen zu den besonders innovativen Substanzen der vergangenen Jahre und zählen zu den Arzneistoffen, die im Vortrag unter anderem beleuchtet werden. Fezolinetant nimmt Einfluss auf die in den Wechseljahren gestörte Thermoregulation im Hypothalamus und ist eine hormonfreie Therapie bei vasomotorischen Symptomen.

Bempedoinsäure ist ein neuer Lipidsenker mit einem neuen Target in der Cholesterol-Biosynthese. Daridorexant ist der erste duale Orexin-Rezeptorantagonist auf dem deutschen Markt. Damit gibt es auch ein neues innovative Wirkprinzip zur Behandlung von Schlafstörungen.

Kontraindikationen, Dosierungsempfehlungen und mögliche Wechselwirkungen sind wichtige Fakten, die auch im Hinblick auf das Medikationsmanagement in den Apotheken eine zentrale Rolle spielen.

Für die Beratung der Patientinnen und Patienten und das Gespräch mit Kolleginnen und Kollegen sowie Ärztinnen und Ärzten ist nicht nur wichtig, Krankheitsbilder und den Wirkmechanismus von Arzneistoffen zu kennen. Kontraindikationen, Dosierungsempfehlungen und mögliche Wechselwirkungen sind wichtige Fakten, die auch im Hinblick auf Medikationsmanagement in den Apotheken eine zentrale Rolle spielen. Im Webinar sollen daher auch diese Informationen nicht fehlen.

Unsere neue zweiteilige Onlinefortbildung bietet Ihnen fundiertes Wissen und praxisnahe Einblicke in zwei aufeinander abgestimmten Seminaren.

Beide Module sind unabhängig voneinander buchbar, ergänzen sich jedoch inhaltlich und ergeben gemeinsam ein umfassendes Gesamtbild. Sie bieten sowohl einzeln als auch im Zusammenspiel wertvolle Einblicke in die Apothekenpraxis.

Teil 1: Rechtliche Grundlagen und BtM-Rezepte / 29.09.2025
Rechtlich auf der richtigen Seite – BTM-Rezept und Co – Hilfe durch den Paragrafendschungel

Teil 2: Rezeptur, Dokumentation und Lagerung / 12.01.2026
Umsetzung im Apothekenalltag – Praxistipps zu Herstellung, Dokumentation, Lagerung und Co

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

In dieser Live-Online Veranstaltung Teil 1 hilft Ihnen die Referentin durch den Paragrafendschungel und erläutert ausführlich alle rechtlichen Aspekte der Thematik.

Es werden zwei Formen der Opioidsubstitution unterschieden, zum einen der Sichtbezug als Dienstleistung für den Arzt und zum anderen die eigenverantwortliche Einnahme durch den Patienten, sogenannte Take Home Verordnungen. Letztere unterliegen dem Kontrahierungszwang und können somit jede Apotheke betreffen.

Rechtliche Grundlagen finden sich im Betäubungsmittelgesetz, der Betäubungsmittelverschreibungsverordnung und der Apothekenbetriebsordnung. Manchmal sind die Gesetzestexte jedoch nicht leicht zu verstehen oder schlichtweg einfach nicht im Detail bekannt und somit kann es zu Lücken in der rechtskonformen Umsetzung der Opioidsubstitution durch Apotheken kommen.

Inhalte:
- Regulatorisches / Grundvoraussetzungen / QMS
- Sichtbezug & Take Home – zwischen Dienstleistung und Kontrahierungszwang
- Korrekte BtM-Rezepte

Im Laufe der vergangenen Jahre kam eine Vielzahl neuer Wirkstoffe auf den deutschen Markt. Nicht alle, aber einige von ihnen bringen einen großen Therapiefortschritt. Nennenswert ist z. B. die Neueinführung des ersten Ultralangzeit-Insulins. Insulin icodec weist eine Halbwertszeit von fast 200 Stunden auf.

Ebenfalls bei Typ-2-Diabetes, aber auch bei Adipositas kommt Tirzepatid zum Einsatz. Es handelt sich um den ersten verfügbaren dualen Agonisten an Rezeptoren von Inkretinhormonen und stellt eine Konkurrenz zu den schon länger verfügbaren Semaglutid-haltigen Präparaten dar.

Auch Fezolinetant, Bempedoinsäure und Daridorexant zählen zu den besonders innovativen Substanzen der vergangenen Jahre und zählen zu den Arzneistoffen, die im Vortrag unter anderem beleuchtet werden. Fezolinetant nimmt Einfluss auf die in den Wechseljahren gestörte Thermoregulation im Hypothalamus und ist eine hormonfreie Therapie bei vasomotorischen Symptomen.

Bempedoinsäure ist ein neuer Lipidsenker mit einem neuen Target in der Cholesterol-Biosynthese. Daridorexant ist der erste duale Orexin-Rezeptorantagonist auf dem deutschen Markt. Damit gibt es auch ein neues innovative Wirkprinzip zur Behandlung von Schlafstörungen.

Kontraindikationen, Dosierungsempfehlungen und mögliche Wechselwirkungen sind wichtige Fakten, die auch im Hinblick auf das Medikationsmanagement in den Apotheken eine zentrale Rolle spielen.

Für die Beratung der Patientinnen und Patienten und das Gespräch mit Kolleginnen und Kollegen sowie Ärztinnen und Ärzten ist nicht nur wichtig, Krankheitsbilder und den Wirkmechanismus von Arzneistoffen zu kennen. Kontraindikationen, Dosierungsempfehlungen und mögliche Wechselwirkungen sind wichtige Fakten, die auch im Hinblick auf Medikationsmanagement in den Apotheken eine zentrale Rolle spielen. Im Webinar sollen daher auch diese Informationen nicht fehlen.

Die Ständige Impfkommission (STIKO) am Robert Koch-Institut überarbeitet regelmäßig ihre Empfehlungen, wer wann gegen welche Erreger geimpft werden soll. In dieser Fortbildung werden die Neuerungen vorgestellt und über die Gründe hinter den Entscheidungen informiert.

Impfungen sind jedoch bei Weitem kein unumstrittenes Thema! Im Spektrum von klaren Impfbefürwortern bis strikten Impfgegnern finden viele emotionsgeladene Debatten rund um das Thema Impfen statt. Doch wem nutzen Impfungen und sind sie sicher? Anhand populärer Meinungen und gängiger Argumente sollen die Fakten rund ums Thema Impfen evidenzbasiert beleuchtet werden.

Lernziele:
• anhand aktualisierter Impfempfehlungen beraten können
• über Nutzen und Sicherheit von Impfungen aufklären können

„Wenn der Strom weg ist, geht gar nichts mehr. Dann können wir die Apotheke dicht machen.“ Die meisten Apothekenleiterinnen und -leiter sind dieser Meinung. Dabei muss es sich bei einem Stromausfall nicht unbedingt um einen Katastrophenfall oder die gezielten Lastabschaltung handeln. Auch eine begrenzte Einschränkung der Stromzufuhr z.B. im Zuge von Bauarbeiten ist alles andere als unwahrscheinlich.

Und doch gilt der Auftrag zur ordnungsgemäßen Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln auch bei einem Stromausfall weiter. Gerade in Krisenzeiten sind die Menschen auf funktionierende Apotheken angewiesen. Dass öffentliche Apotheken Krisen meistern können, haben sie in der Coronakrise bewiesen.

Anders als bei der Pandemie können sich Apothekenteams jedoch nicht mehr vorbereiten, wenn der Strom bereits weg ist. Die verbleibenden Möglichkeiten sind dann zu stark eingeschränkt und es hilft nur noch Schadensbegrenzung. Nutzen Sie daher mit Ihrem Team die Zeit zur Vorbereitung!

- Was ist der Unterschied zwischen einem „Blackout“ und einem „Brownout“?
- Welche Einrichtungen und damit verbundenen Prozesse werden in unserer Apotheke von einem Stromausfall betroffen sein?
- Was hat Priorität? Worauf kann im Ernstfall verzichtet werden?
- Welche Strategien gibt es, um ohne Strom aus der Steckdose weiterhin Menschen mit Arzneimitteln versorgen zu können?
- Der Referent vermittelt Ihnen alle wichtigen Inhalte zur praktischen Vorbereitung einer öffentlichen Apotheke auf einen Stromausfall unter Berücksichtigung der aktuellen Handlungsempfehlungen des DAV.

Inhalte:
- Auswirkungen von Stromausfällen auf den Apothekenbetrieb
- Priorisierung von aufrechtzuerhaltenden Funktionen
- Maßnahmenvorschläge zur Aufrechterhaltung des Betriebs
- Vorbereitung des Apothekenteams

Zu den häufigsten Ursachen für eine Leberentzündung gehören die Hepatitis Viren A, B, C, D und E. Trotz ihrer Namensverwandtschaft, könnten sie und die daraus resultierenden Infektionen unterschiedlicher kaum sein: So kann eine Hepatitis A im Gegensatz zu allen anderen nicht chronifizieren. Hepatitis C ist seit 2014 heilbar. Hepatitis B ist es bis heute nicht und zudem für die meisten Todesfälle verantwortlich. Eine Hepatitis D Infektion ist nur möglich, wenn zeitgleich Hepatitis B Viren präsent sind – und Hepatitis E ist eine Zoonose.
Gemein ist den Viren nur, dass sie vorrangig Hepatozyten befallen und eine Leberentzündung auslösen. Je nach Erreger kann diese verschiedene Schweregrade erreichen und z.T. mit lebensbedrohlichen Folgeerkrankungen einhergehen. Die Behandlung basiert vor allem auf Virostatika, die sich in ihrem Wirkmechanismus ebenso unterscheiden wie die Viren selbst. Welche Arzneistoffe dabei zum Einsatz kommen und worauf bei ihnen zu achten ist, erfahren Sie in diesem Web-Seminar. Anhand von Beispielen aus dem Apothekenalltag werden zudem arzneimittelbezogene Probleme aufgezeigt und hilfreiche Informationen für die Patientenberatung gegeben.

Diese Fortbildung richtet sich an Apothekerinnen und Apotheker, die das eintägige BAK-Curriculum zur pharmazeutischen Dienstleistung „erweiterte Medikationsberatung bei Polypharmazie“ absolviert haben und nun diese Dienstleistung in der Apotheke erfolgreich umsetzen und zur Routine werden lassen wollen. Anhand von Fallbeispiele lernen Sie eine strukturierte und effiziente Vorgehensweise kennen und erhalten ein Gespür dafür, welche Themen priorisiert werden sollten.

Es werden bewährte Strategien zur schnellen und effektiven Durchführung von Medikationsanalysen vermittelt. Aspekte zur erfolgreichen Vorbereitung auf das Gespräch und die fokussierte Durchführung sollen dabei helfen, Bedenken über einen möglichen Zeitaufwand zu entkräften. Erkannte arzneimittelbezogenen Probleme werden priorisiert und last but not least geht es um die interprofessionelle Kommunikation: wann muss überhaupt ein Bericht an den Arzt erfolgen? Und wie kann man diesen kurz und prägnant formulieren?


Zielgruppe: Apotheker*innen, die die Fortbildung pDL: Erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation durchlaufen haben

Das securPharm-System spielt eine zentrale Rolle für die Gewährleistung der Arzneimittel-sicherheit und den zuverlässigen Schutz vor gefälschten Medikamenten in der legalen Lie-ferkette – ein unverzichtbares Instrument im Apothekenalltag.

Da ab Mitte Mai die Aufsichtsbehörden erweiterte Zugriffsrechte erhalten haben, steht eine sichere Handhabung im täglichen Umgang mit dem IT-System im Fokus.

Die Veranstaltung bietet die Möglichkeit, vorhandenes Wissen über das securPharm-System gezielt zu vertiefen. Der Schwerpunkt liegt dabei auf dem praktischen Umgang mit Alarmsituationen und der securPharm-GUI, der graphischen Benutzeroberfläche des secur-Pharm Apothekenservers. Zudem lädt die Veranstaltung zum offenen Dialog ein: Apothekenteams können Fragen stellen, Herausforderungen diskutieren und eigene Erfahrungen sowie Anregungen einbringen.

Inhalte:
• Gesetzesgrundlagen, Fälschungsrichtlinie
• Basiswissen zu securPharm, z.B. einbuchen, ausbuchen, rückgängig machen
• Umgang mit Fehlermeldungen (Alarme) in der Apotheke
• securPharm -GUI / Heldesk NGDA
• QMS - securPharm in der Apotheke
• Zugriffsrechte von Aufsichtsbehörden
• Umgang mit Importen
• Serverausfall bei securPharm
• Stromausfall in der Apotheke

Referent:
Maximilian Wilms-Posen

Wiederholungsveranstaltung

Die Einführung des E-Rezeptes war der erste für Apotheken deutlich spürbare Schritt zur Digitalisierung im Gesundheitswesen. Und es geht weiter: Am 15. Januar 2025 ging die elektronische Patientenakte (ePA) für alle an den Start. Darin enthalten sind nicht nur ärztliche Befundberichte, sondern auch die für Apotheken relevante elektronische Medikationsliste (eML) und im nächsten Jahr der elektronische Medikationsplan (eMP).
Richtig genutzt wird die ePA für alle zu einer deutlichen Erhöhung der AMTS beitragen. Der bundesweite Rollout begann am 29. April 2025. Ab 01. Oktober 2025 bestehen für Apotheken Verpflichtungen zum Einsatz der ePA für alle.

Wie die ePA für alle funktioniert, welche neuen Möglichkeiten sich damit für Ärzte, Patienten und insbesondere Apotheken eröffnen und worauf Apotheken achten sollten, erfahren Sie in diesem Web-Seminar.

Inhalte:
• Überblick über die Nutzung
• Schilderung der geplanten Funktionen
• Widerspruchsrecht
• Wissenswertes für die Apotheke

Die nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) sind die „beliebtesten“ Schmerzmittel weltweit. Sie werden zuweilen unkritisch in der Selbstmedikation eingenommen, wodurch Analgetika-Kopfschmerzen und auch Analgetika-Nephropathien resultieren können. Aber auch im ärztlich verordneten Dauergebrauch zur Behandlung von chronischen Schmerzzuständen oder rheumatischen Erkrankungen sind sie nicht ohne Nebenwirkungen. Sie erhöhen das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse, gastrointestinale Blutungen und bergen bei manchen Patienten die Gefahr eines Analgetika-Asthmas.

Auch das Interaktionspotential der NSAR ist groß und riskante Kombinationen bzw. Komorbiditäten, z.B. aus einem ACE-Hemmer oder AT1-Antagonisten und NSAR bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, kommen im Apothekenalltag häufig vor.

Fallbeispiele runden den Vortrag ab.

Inhalte:
• Nebenwirkungs- und Kontraindikationsspektrum der NSAR
• Klinisch relevante NSAR-Interaktionen
• Risikopatienten identifizieren und kompetent beraten

Weitere Informationen zum ATHINA Workshop finden Sie in unserem PDF-Flyer.

ATHINA ist ein Projekt zur Arzneimitteltherapiesicherheit in Apotheken, das ursprünglich in Nordrhein entwickelt und von weiteren Apothekerkammern übernommen wurde. Kern des Projektes sind Medikationschecks, die der Apotheker in seiner Apotheke durchführt. Durch die systematische Überprüfung können arzneimittelbezogene Probleme und Medikationsfehler während der Arzneimitteltherapie reduziert werden.
Hierbei analysieren Apotheker die Medikation von Patienten, die regelmäßig mindestens fünf verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen. Das System basiert auf einem “Brown-Bag-Review“, bei dem Apotheker die von den Patienten mitgebrachten Medikamente u.a. auf Verfallsdaten, Doppelverordnungen, Dosierungen, Einnahme bzw. Anwendung und Interaktionen hin prüfen.
Das ATHINA-Konzept besteht derzeit aus einem Online ATHINA-Work­shop. Er basiert auf dem Curriculum der Bundesapothekerkammer „Medikationsanalyse, Medikationsmanagement als Prozess“. Die Workshopteilnahme qualifiziert für die Leistungserbringung der diesbezüglichen Pharmazeutischen Dienstleistungen. Es schließt sich eine sechsmonatige Praxisphase, in der die Workshopteilnehmer vier Medikationsanalysen durchführen und acht Web-Seminare besuchen, an.

ONLINE-ATHINA-WORKSHOP als Basis für die Teilnahme am ATHINA-Projekt:

Montag, 10.11.2025 von 19.30-21.30 Uhr
Freitag, 14. 11. 2025, 08.30 -15.30 Uhr
Samstag, 15. 11. 2025, 08.30 -15.30 Uhr
Dienstag, 25.11.2025 (19:00-21:30) Uhr

Der Workshop dient als Basis für die Teilnahme am ATHINA-Projekt.
Im Workshop werden die methodischen und inhaltlichen Voraussetzungen für eine Medikationsanalyse vorgestellt. Zusätzlich wird in einem Teil der Schulung anhand von praktischen Übungen und Fallbeispielen gelernt, relevante Interaktionen zu erkennen, zu beurteilen und zu dokumentieren. Sie erarbeiten zwischen dem 3. und 4. Termin eigenständig einen vorgegebenen Patientenfall, der in der Fallkonferenz gemeinsam diskutiert wird.

Themen:
• Grundlagen Interaktionsmanagement
• Einführung in die Medikationsanalyse
• Brownbag-Review unter Bearbeitung von Fallbeispielen
• Umsetzung von ATHINA in der Apotheke inkl. Übungen mit dem ATHINA-Bogen
• Patienten- und Arztansprache

Wichtig:
Für die Teilnahme am Workshop benötigen Sie auf Ihrem Rechner MS Excel (ab Version 2003).

Gebühr:
für das ATHINA-Projekt: 300,- €
Die ATHINA-Gebühr beinhaltet die Teilnahme an dem Online-ATHINA-Workshop und an den ATHINA-Web-Seminaren in der Start- sowie Rezertifizierungsphase. Seminarunterlagen und die Überprüfung von Patientenfällen mit Feedback und die Zertifikaterteilung sind mit der Gebühr ebenfalls abgegolten.

Mit der Anmeldung zum ATHINA-Workshop melden Sie sich gleichzeitig für die Teilnahme am ATHINA-Projekt an.
Auch für Krankenhausapotheker geeignet.

Diese Fortbildung richtet sich an Apothekerinnen und Apotheker, die das eintägige BAK-Curriculum zur pharmazeutischen Dienstleistung „erweiterte Medikationsberatung bei Polypharmazie“ absolviert haben und nun diese Dienstleistung in der Apotheke erfolgreich umsetzen und zur Routine werden lassen wollen. Anhand von Fallbeispiele lernen Sie eine strukturierte und effiziente Vorgehensweise kennen und erhalten ein Gespür dafür, welche Themen priorisiert werden sollten.

Es werden bewährte Strategien zur schnellen und effektiven Durchführung von Medikationsanalysen vermittelt. Aspekte zur erfolgreichen Vorbereitung auf das Gespräch und die fokussierte Durchführung sollen dabei helfen, Bedenken über einen möglichen Zeitaufwand zu entkräften. Erkannte arzneimittelbezogenen Probleme werden priorisiert und last but not least geht es um die interprofessionelle Kommunikation: wann muss überhaupt ein Bericht an den Arzt erfolgen? Und wie kann man diesen kurz und prägnant formulieren?


Zielgruppe: Apotheker*innen, die die Fortbildung pDL: Erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation durchlaufen haben

Psoriasis ist die zurzeit am besten zu behandelnde Autoimmunerkrankung, doch die meisten Ärzte scheuen die Verordnung teurer Biologika. Werden diese eingesetzt, können viele Tipps des Apothekenpersonals dabei helfen, damit sie bestmöglich angewendet werden.

Ein Schwerpunkt des Seminars ist, dass es sich bei Psoriasis nicht „nur“ um eine Hautkrankheit handelt, sondern um eine komplexe Systemerkrankung. Dies rückt bei dem teilweise sehr auffälligen Erscheinungsbild oftmals in den Hintergrund. Beispielsweise ist auch eine Depression in hohem Maße mit Psoriasis assoziiert - Patienten leiden stark unter der Stigmatisierung und erfahren durch die Erkrankung eine erhebliche Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität.

Ein weiterer Aspekt in der Beratung der modernen Psoriasis-Therapie umfasst die Austauschbarkeit von Biologika. Diese hochspezifischen, biotechnologisch hergestellten Arzneistoffe dürfen nicht gegen Nachahmerprodukte (Biosimilars) ausgetauscht werden und es müssen besondere Substitutionsregeln beachtet werden, die näher vorgestellt werden.

Inhalte:
• Biologika-Therapie – Anwendungstipps, Substitutionsregeln
• Psychische Belastung bei Psoriasis – Komorbidität Depression

Weitere Informationen zum Cannabis-Tag finden Sie in unserem PDF-Flyer.

Von A wie Anbau bis Z wie ZL-Praxishilfe

Was erwartet Sie bei dieser Ganztags-Cannabis Veranstaltung?
• Exklusive Einblicke in den Anbau von Medizinalcannabis durch die Vor-Ortbesichtigung
• Informationen zur rechtskonformen Identitätsprüfung, Lagerung, Verarbeitung und vieles mehr – machen Sie den Schnelltest mit der Pharmazierätin
• Erkenntnisse über Auswirkungen von exzessivem Cannabis-Konsum bei Jugendlichen
• Expertenwissen über therapeutische Wirkungen von Medizinalcannabis
• Praktische, sofort umsetzbare Tipps zur Medizinalcannabis-Belieferung
Sichern Sie sich am besten noch heute einen der wenigen Plätze.

Das Programm:
Vormittag:
Plantagenbesichtigung und Cannabis-Identitätsnachweis
Aphria RX GmbH/ Tilray Deutschland GmbH, Isarstraße 17, 24539 Neumünster

ab 08.00 - 08.25 Uhr Einlass, Personalausweiskontrolle
08.30 Uhr Grußwort der Apothekerkammer Schleswig-Holstein
08.45 Uhr Die Besonderheiten des Cannabisanbaus
und Firmenvorstellung
Dr. Markus Daniel, Dr. Karsten Steffens
Gruppe 1 und 2 im Wechsel:
09.15 – 10.45 Uhr Geführter Rundgang durch die Cannabis-Plantage
Dr. Markus Daniel, Dr. Karsten Steffens
10.45 – 12.15 Uhr Rechtliche Grundlagen & Praktische Durchführung/
Cannabis-Identitätsprüfung aus Sicht der Pharmazierätin (inkl. Durchführung des Schnelltests durch die Teilnehmer)
Grit Spading

12.15-12.30 Uhr
Standortwechsel: Fahrt zum Hotel Altes Stahlwerk in eigenverantwortlicher Organisation

Nachmittag:
Praxiswissen über Cannabis – konkrete Tipps, direkt umsetzbar
Hotel Altes Stahlwerk, Rendsburger Straße 81, 24537 Neumünster
12.30-13.30 Uhr Mittagsbuffet und kollegialer Austausch
13.30-14.30 Uhr Chancen und Grenzen von Medizinalcannabis
Prof. Dr. Thomas Herdegen
14.30-15.30 Uhr Auswirkungen von regelmäßigem Cannabis-Konsum auf Kinder und Jugendliche
Dr. Martin Jung
15.45-16.45 Uhr Medizinalcannabis – Das Handling in der Apotheke
Finn Clausen
16.45-17.15 Uhr Diskussionsrunde mit allen Referenten
17.15 Uhr Ende der Veranstaltung

Kosten: 125.00 € pro Person
inkl. Seminarunterlagen und Ganztagesverpflegung

Anmeldung:
Bitte online unter www.aksh-service.de

Die Teilnehmerzahl ist limitiert.
Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir bei begrenzter Platzverfügbarkeit nur eine Person pro Apotheke zulassen können.

Detaillierte Informationen zum Plantagenbesuch übersenden wir Ihnen mit der Zusage.

Das Sponsoring der Firma Aphria RX GmbH/ Tilray Deutschland GmbH umfasst folgende Leistungen:
Organisation und Durchführung der Plantagenbesichtigung, Bereithaltung des Firmen-Seminarraumes einschließlich der Getränke am Vormittag und der Schnelltests sowie der Ordner und Übernahme der Druckkosten für die Seminarunterlagen.
Die Referenten- und Themenauswahl, deren Honorierung sowie die inhaltliche Gestaltung erfolgt komplett firmenunabhängig.

Unsere neue zweiteilige Onlinefortbildung bietet Ihnen fundiertes Wissen und praxisnahe Einblicke in zwei aufeinander abgestimmten Seminaren.

Beide Module sind unabhängig voneinander buchbar, ergänzen sich jedoch inhaltlich und ergeben gemeinsam ein umfassendes Gesamtbild. Sie bieten sowohl einzeln als auch im Zusammenspiel wertvolle Einblicke in die Apothekenpraxis.

Teil 1: Rechtliche Grundlagen und BtM-Rezepte / 29.09.2025
Rechtlich auf der richtigen Seite – BTM-Rezept und Co – Hilfe durch den Paragrafendschungel

Teil 2: Rezeptur, Dokumentation und Lagerung / 12.01.2026
Umsetzung im Apothekenalltag – Praxistipps zu Herstellung, Dokumentation, Lagerung und Co

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

In dieser Live-Online-Veranstaltung Teil 2 wird Ihnen die Referentin durch die vielen praxisnahen Hinweise Sicherheit im Apothekenalltag geben, Praxistipps zu Herstellung, Dokumentation, Lagerung und Co vermitteln.

Es werden zwei Formen der Opioidsubstitution unterschieden, zum einen der Sichtbezug als Dienstleistung für den Arzt und zum anderen die eigenverantwortliche Einnahme durch den Patienten, sogenannte Take Home Verordnungen. Letztere unterliegen dem Kontrahierungszwang und können somit jede Apotheke betreffen.

In diesem Teil hat die praktische Umsetzung Vorrang. Tipps und Tricks in Rezeptur und Defektur mit Hinblick auf die korrekte Dokumentation sowohl bei der Protokollierung als auch Etikettierung. Die Lagerung wird thematisiert genauso wie die Bestandsführung, da es gerade bei flüssigen Substitutionsmitteln oft Differenzen bei den monatlichen Kontrollen gibt.

Inhalte:
- Rezeptur & Defektur inclusive Abfüllprotokolle, Primärpackmittel und Etikettierung
- Lagerung
- Bestandführung und -kontrolle
- patientenbezogene Dokumentation an Beispielen

Ob in der Offizin oder im Klinikalltag – Elektrolytstörungen begegnen Apothekern häufiger, als es auf den ersten Blick scheint. Viele Arzneimittel beeinflussen direkt oder indirekt den Elektrolythaushalt – mit teils gravierenden Folgen für die Patientensicherheit.

In diesem Vortrag werfen wir einen praxisnahen Blick auf die wichtigsten Elektrolyte wie Kalium und Natrium und beleuchten, wie Diuretika, ACE-Hemmer, Laxanzien oder Psychopharmaka die empfindliche Balance stören können. Welche Arzneimittelinteraktionen sind besonders kritisch? Worauf sollten Sie bei Medikationsanalysen achten? Gibt es Scores, die Ihnen helfen Risikopatienten frühzeitig zu erkennen? Freuen Sie sich auf kompakte, interdisziplinär gedachte Inhalte – und Impulse für Ihre tägliche pharmazeutische Praxis.

Patienten, denen ein Organ transplantiert wurde, haben im Rahmen der pharmazeutischen Dienstleistungen (pDL) Anspruch auf eine ausführliche Analyse ihrer Medikation und anschließende Beratung. Patientenseitige Voraussetzung ist, dass die immunsuppressive Therapie vor weniger als sechs Monaten initiiert wurde oder ein Immunsuppressivum innerhalb des letzten halben Jahres neu hinzugekommen ist.
Anhand eines Fallbeispiels soll ausführlich dargestellt werden, mit welchen arzneimittelbezogenen Problemen und gesundheitlichen Herausforderungen Menschen nach einer Organtransplantation möglicherweise zu kämpfen haben. Es wird geschildert, wie sich durch eine kompetente Beratung das Wissen des Patienten erhöhen lässt und mit welchen Methoden die Therapietreue gefördert werden kann.

Inhalte:
• Fallbeispiel zu einem Patienten mit Organtransplantation
• Arzneimittelbezogene Probleme bei immunsuppressiver Therapie
• Förderung der Therapietreue nach Organtransplantation


Zielgruppe:
pDL darf nur von Apotheker*innen erbracht werden. Diese müssen zudem eine Fortbildung nach dem Curriculum der Bundesapothekerkammer „Medikationsanalyse, Medikationsmanagement als Prozess“ oder eine mindestens gleichwertige Qualifikation absolviert haben.